DICURAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg comprimidos recubiertos para perros

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - comprimido recubierto - excipientes: excipientes no disponibles o no contiene excipientes - difloxacina

DICURAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg comprimidos recubiertos para perros

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - comprimido recubierto - excipientes: excipientes no disponibles o no contiene excipientes - difloxacina

DICURAL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg/ml solucion inyectable para bovino

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico - difloxacina

DICURAL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg/ml solucion inyectable para bovino

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico - difloxacina

DICURAL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PERROS İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg/ml solucion inyectable para bovino y perros

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico - difloxacina - perros

Ammonaps Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - fenilbutirato de sodio - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ammonaps está indicado como terapia adyuvante en la crónica de gestión de ciclo de la urea trastornos relacionados con deficiencias de carbamylphosphate sintetasa, ornitina transcarbamilasa orargininosuccinate sintetasa. está indicada en todos los pacientes con inicio neonatal presentación (completa deficiencias enzimáticas, que se presenta dentro de los primeros 28 días de vida). también está indicado en pacientes con enfermedad de aparición tardía(parcial deficiencias enzimáticas, que se presenta tras el primer mes de vida), que tienen una historia de hyperammonaemic encefalopatía.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

BORTEZOMIB 3.5 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bortezomib 3.5 mg polvo para solucion inyectable

nordic pharmaceutical company s.a.c. - droguerÍa - bortezomib; - polvo para solucion inyectable - por dosis - - bortezomib

MABTHERA 100 mg/10 mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 100 mg/10 ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/10 ml - por vial 10.00 ml - - rituximab

MABTHERA 500 mg/50 mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 500 mg/50 ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab